(1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐 (1R,2S)-rel-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride CAS#:1156491-10-9

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(1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐

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CAS号：1156491-10-9 | 英文名称：(1R,2S)-rel-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride

分子式 C₉H₁₀ClF₂N

分子量 206

EINECS号 829-852-9

MDL MFCD16875501

Smiles

InChIKey

乙二醇化学百科

基本信息

中文名称	(1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐
英文名称	(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride
CAS号	1156491-10-9
分子式	C9H10ClF2N
分子量	205.63
EINECS号	829-852-9
InChI	InChI=1/C9H9F2N.ClH/c10-7-2-1-5(3-8(7)11)6-4-9(6)12;/h1-3,6,9H,4,12H2;1H/t6-,9+;/s3
SMILES	N[C@@H]1C[C@H]1C1C=CC(F)=C(F)C=1.Cl \|&1:1,3,r\|

物化性质

熔点	>172°C (dec.)
溶解度	可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
形态	固体
颜色	白色

安全信息

生产及用途

应用

(1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐是一个常见的有机合成中间体，该化合物是以一种盐酸盐的形式存在的，想实现后续的转化需要和碱中和反应得到游离的环丙胺结构。结构中的氨基可以再苄溴的保护下转化为二级苄胺，并且三元环不受影响。

制备

将(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)-1-环丙烷甲酰胺(净重9.00克，45.64毫摩尔)和30%氢氧化钠水溶液(54.77克，9.00摩尔当量)充入反应容器，搅拌混合物。将12%的次氯酸钠水溶液（29.53克，2.25摩尔当量）加入到搅拌的浆液中，将内部温度保持在30°C，所得混合物在30°C搅拌14小时，然后在40°C搅拌2小时。反应完成后，将乙酸异丙酯倒入所得混合物中，然后分离有机层，用水清洗，并减压浓缩。得到(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-1-环丙胺作为结果浓缩物(净重6.89克，产量：89%)
1156491-10-9的合成

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