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CAS号:101-84-8
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英文名称:Diphenyl ether
分子式
分子量
EINECS号
MDL
Smiles
InChIKey
乙二醇化学百科
基本信息
物化性质
安全信息
生产及用途
二苯醚又名苯醚。无色油状液体或结晶。有香叶天竺葵的淡清香气。 相对密度1.086,熔点26~ 28℃,沸点259℃。不溶于水、无机酸溶液和碱溶液,溶于乙醇、乙醚、苯和冰醋酸。由苯酚钠或苯酚钾与氯苯或溴苯在催化剂铜粉存在下加热而制得。其化学性质稳定,不变色,留香时间长,作为人造定香剂被广泛用于皂用香精中。GRAS(FEMA)。FEMA(mg/kg):软糖7.5;无醇饮料2.5。 GB 2760一2001:柑橘保鲜,3.0g/kg,残留量≤12mg/kg。 ▼ ▲ 添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg) 联苯醚 经表面处理的鲜水果(仅限柑橘类) 防腐剂 3.0 12mg/kg 二苯醚 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量 化学性质 无色结晶或液体。具有桉叶油气味。 溶于乙醇、乙醚、苯和冰醋酸,不溶于水、无机酸溶液和碱溶液。在胺类或碱的水溶液中比较稳定,加热时醚键容易断裂,分解成苯酚。例如二苯醚在吡啶中与金属钠或钾一起加热回流,90%以上变成苯酚。Grignard试剂也能使醚键断裂。用无水氯化钴作催化剂时,反应在常温即可进行。与碘化氢一起加热到250℃不发生分解。在乙酸中对氧化铬(CrO3,Cr2O3)也比较稳定。二苯醚与浓硝酸反应时,生成4,4'-二硝基二苯醚。用途
生产方法 由氯苯与苯酚在苛性碱溶液中,以铜为催化剂缩合而得。氢氧化钾、苯酚、氯苯按摩尔比配比1:1.4:1.06混合,加入铜粉,搅拌加热进行缩合反应。反应结束后,用酸处理,分出二苯醚油层,经减压蒸馏得到二苯醚成品。也可将氯苯和苯酚在氢氧化钠溶液中反应。二苯醚的另一工业来源是作为氯苯水解制苯酚时的副产品。用氢氧化钠进行氯苯水解的过程中,约有10%的氯苯转化成二苯醚,有些工艺这个比例可达20%。通过萃取精制即得二苯醚产品。类别 易燃液体毒性分级 中毒急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 3370 毫克/ 公斤刺激数据 皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度; 眼睛 -兔子 10 PPM/140小时 中度爆炸物危险特性 与空气混合可爆可燃性危险特性 遇明火、高温、强氧化剂可燃;燃烧排放刺激烟雾储运特性 库房通风低温干燥灭火剂 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、1211职业标准 TLV-TWA 7 毫克/ 立方米; STEL 14 毫克/ 立方米
上下游产品
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