环己甲醇是一种无色或呈黄色液体，具有醇类化学性质，可发生氧化、酯化、醚化、卤化反应等。与4-甲硫基-2-氧代丁酸进行酯化反应生成4-甲硫基-2-氧代丁酸环己甲酯，可用来治疗肝、肾、胰腺和脑部病；和4-羟基苯甲酸酯化反应生成4-羟基苯甲酸环己甲酯，再和四氢化吡咯、甲醛水溶液可以进行氨甲基化反应生成羟基二(吡咯烷基甲基)苯甲酸环己甲酯，该化合物可以制备成抗心律失常药物；利用环己甲醇可以合成出羟基聚乙氧基甲基环己基正辛烷，该物质的钠盐是一种生物降解洗涤剂，可用来治理污水；环己甲醇还可以进行糖基化反应，制备作为免疫血球蛋白抑制剂。

还原剂的制备方法包括以下步骤：在500ml三口反应瓶中投入无水氯化锌45克，于 200～220℃油浴下灼烧去水分2小时，自然冷却至室温，加入无水四氢呋喃400ml，搅拌0.5 ～1小时溶解，冷却至10℃以下，分三次加入硼氢化钾28克，室温20～30℃搅拌3～4小时，备用。
还原反应：将上步骤制备好的还原溶液冷却至10℃以下，滴加25克环己甲酸、 100ml无水四氢呋喃溶液，滴毕，于室温下搅拌还原4小时，然后蒸出200ml四氢呋喃，稍冷至室温，补加无水甲苯400ml，继续蒸出四氢呋喃及少量甲苯，至反应瓶内液温达到91～94℃ 即可停止蒸馏，改为回流，保温反应8小时，瓶内白色固体变为灰白色固体，冷却至10℃以 下，继续滴加10％氢氧化钠溶液280克，滴毕，搅拌0.5～1小时，再于20℃以下继续滴加95～ 100ml浓盐酸。滴毕，搅拌0.5小时，调pH为6～7，过滤，甲苯洗涤，溶液静置分层。上层甲苯用 100ml水洗涤1次，分去水层，甲苯层用30克无水硫酸钠干燥3～5小时，过滤，常压分馏，回收 温度为90～110℃、110～120℃的溶剂甲苯，回收温度为100～110℃、110～165℃的前馏分， 收集温度为165～180℃的馏分为产品环己甲醇，共得到23克，收率100％。

无色液体。沸点182℃，91℃（2.4kPa），相对密度（20/4℃）0.928，折光率（nD20）1.4649。溶于醇、醚。环己甲醇主要用作有机合成和医药中间体，可用作以二氧化钛纳米粒子为催化剂，通过光催化氧化 (PCO) 合成环己烷甲醛、环己烷羧酸、环己酮和 1,4-环己二酮的起始原料。氯代环己烷、绝对乙醚和镁屑先制得格氏试剂，再与甲醛反应生成环己基甲醇。